2.有蛋白纯化/制剂工艺开发经验者优先考虑

3.具有较强的积极性和主动性，有较强的学习能力、自主学习意识

4.能够与同事能和谐相处以及相互协作

5.负责部门项目的纯化或制剂工艺开发及优化工作

6.完成日常纯化任务

2.日常产品注册、升级、官方缺陷回复等工作；

3.与国际贸注册相关联的其他工作。

2.多联技术运行管理和维修保养；

3.大专及以上学历，6年以上实际工作经历。

2.具有4年以上从事药品工艺开发、蛋白药物表达体系构建、发酵及纯化工艺开发优化的的实践经验；

3.具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力；

4.研发能力强、工作严谨、踏实；

5.有良好科研人员素养，有较强的认知闭环需求。

2.熟悉各种分析仪器（hplc、gc等）及药物分析方法；

2.能独立开发分析方法， 起草原料、辅料、制剂分析方法验证方案，实施、编写验证报告；

3.能独立起草原料、辅料、制剂分析方法标准操作规程，质量标准等文件；

4.能独立或指导完成日常药物研发分析工作。

2.熟悉使用常用办公软件，如word、excel、ppt等；

3.熟悉gmp法规及质量管理流程；

4.工作认真负责、执行力强，具有团队合作能力，能够吃苦耐劳；

5.有相关qa工作经验或英语精通者优先。

2.负责目标区域内客户的管理，并合理使用公司资源。

3.完成公司规定的各类销售报表及考试。

4.搜集区域内竞争对手的信息并制定对策。

5.严格遵守公司的道德行为规范（oec）政策，有效地执行公司的市场计划。

2、负责通过面访、电话、网络等多种形式维护用户关系。

3、负责执行公司总部下发的各项政策，所在区域相关信息的收集、处理、上报等。

4、负责组织或协助开展用户交流会、用户管理相关会议，并负责相关会议资料的准备，并按需要协同销售拜访。

5、根据要求制作个人月工作总结与计划汇报上级。

6、负责上级交办的其他日常事务。